Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][C:4]=1[CH2:5][CH:6]1[C:15]2[C:10](=[C:11]([O:18][CH3:19])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[O:16][CH3:17])[CH2:9][CH2:8][NH:7]1.Br[CH2:27][C:28](Br)=[O:29].[NH2:31][CH:32]1[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:34][CH2:33]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH3:25])=[CH:20][C:4]=1[CH2:5][CH:6]1[C:15]2[C:10](=[C:11]([O:18][CH3:19])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[O:16][CH3:17])[CH2:9][CH2:8][N:7]1[CH2:27][C:28]([NH:31][CH:32]1[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:34][CH2:33]1)=[O:29]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(2,5-Dimethoxy-benzyl)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 1-amino-indane
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1665461994ab4cf993e75a7c683f60d4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…