Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:24][C:25](Br)=[O:26].[CH2:28]([NH2:35])[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][N:8]2[CH2:24][C:25]([NH:35][CH2:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)=[O:26])=[CH:21][CH:22]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(4-Chloro-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with benzylamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5cbd0ce1657b49689ba51bc223f709b3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
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