Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:24][C:25](Br)=[O:26].[NH2:28][CH:29]1[CH2:37][C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[CH2:30]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][N:8]2[CH2:24][C:25]([NH:28][CH:29]2[CH2:37][C:36]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)[CH2:30]2)=[O:26])=[CH:21][CH:22]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(4-Chloro-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-amino-indane
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-557654279a824deebec8dd307419d98a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
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