Reaktionsgleichung
[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=4)[CH2:10][CH2:9][NH:8]3)=[CH:4][C:3]=2[O:2]1.Br[CH2:26][C:27](Br)=[O:28].[CH2:30]([O:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:34]=1[CH2:35][NH2:36])[CH3:31]>>[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=4)[CH2:10][CH2:9][N:8]3[CH2:26][C:27]([NH:36][CH2:35][C:34]3[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:33]=3[O:32][CH2:30][CH3:31])=[O:28])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(3,4-Methylenedioxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-ethoxy-benzylamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c888a9fef45c4448b80d1688e6d1f7c6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…