Reaktionsgleichung
[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=4)[CH2:10][CH2:9][NH:8]3)=[CH:4][C:3]=2[O:2]1.Br[CH2:26][C:27](Br)=[O:28].[NH2:30][CH:31]1[CH2:39][C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH2:32]1>>[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=4)[CH2:10][CH2:9][N:8]3[CH2:26][C:27]([NH:30][CH:31]3[CH2:39][C:38]4[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[CH2:32]3)=[O:28])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(3,4-Methylenedioxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-amino-indane
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f72bd255f67143a8bf21522983cdb3b4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
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