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Water → (2-Butyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acid

HRID 487196
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 487196
[CH2:1]([C:5]1[NH:6][C:7]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:8]=2[N:9]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:21][C:22]([O:24]CC)=[O:23].O>CN(C)C=O>[CH2:1]([C:5]1[N:6]([CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23])[C:7]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:8]=2[N:9]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 22122Benzimidazole, 2-butyl-

Produkt 1

HCID 2772534(2-Butyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acidAusbeute 56,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-n-Butyl benzimidazole (3.00 g, 17.22 mmol) was mixed with powdered potassium carbonate (2.62 g, 19 mmol) and diluted with 25 mL dimethylformamide. To this was added ethyl bromoacetate (18.94 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature overnight and poured into 150 mL of water. The resulting crystals were filtered, and recrystallized from hexane to give 2.26 g (50%) of a solid; mp 70°-71° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting crystals were filtered
  2. customrecrystallized from hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50a4c211eaaa4601907bd9db0fd8691c
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05294631

Notizen zur Reaktion

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