Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:24][C:25](Br)=[O:26].[CH2:28]([O:30][C:31]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:32]=1[CH2:33][NH2:34])[CH3:29]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][N:8]2[CH2:24][C:25]([NH:34][CH2:33][C:32]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:31]=2[O:30][CH2:28][CH3:29])=[O:26])=[CH:21][CH:22]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(4-Fluoro-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-ethoxy-benzylamine
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-053ded22c5534b26928b24ea817e327d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
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