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3-(2-Nitroethenyl)thiophene → HCID 53948007, Verbindung

HRID 487314
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 487314
[N+:1]([CH:4]=[CH:5][C:6]1[CH:10]=[CH:9][S:8][CH:7]=1)([O-:3])=[O:2].[CH3:11][Al](C)C>CCCCCC>[N+:1]([CH2:4][CH:5]([C:6]1[CH:10]=[CH:9][S:8][CH:7]=1)[CH3:11])([O-:3])=[O:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27324183-(2-Nitroethenyl)thiopheneHCID 16682925Trimethylaluminum

Produkt 1

HCID 53948007HCID 53948007, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

When R2 was H, the 3-(2-nitroethenyl)thiophene (1 eq) was suspended in hexane, cooled to 5° C. in an ice bath under nitrogen and slowly treated with 2N trimethylaluminum in hexane (2.6 eq). After 30 min, the solution was quenched with 3N HCl, diluted with ether and filtered. The organic layer was dried (Na2SO4) and condensed under reduced pressure to afford the crude product. This material was purified by flash silica gel column chromatography using 70% hexane in CH2Cl2. The product was obtained as a colorless oil (80%); MH+ at m/z 172.

Aufarbeitung

  1. customthe solution was quenched with 3N HCl
  2. additiondiluted with ether
  3. filtrationfiltered
  4. customThe organic layer was dried
  5. custom(Na2SO4) and condensed under reduced pressure
  6. customto afford the crude product
  7. customThis material was purified by flash silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-378bf1916669437f84ca5c4c053f01c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05294621

Notizen zur Reaktion

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