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Toluene → 4-Ethoxycarbonylmethoxybutyric acid chloride

HRID 487491
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 487491
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[O:5])[CH3:2].C1(C)C=CC=CC=1.C(Cl)(=O)C([Cl:24])=O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][O:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([Cl:24])=[O:13])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 223185004-Ethoxycarbonylmethoxybutyric acid

Produkt 1

HCID 543801394-Ethoxycarbonylmethoxybutyric acid chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

36 g (0.19 mol) of 4-ethoxycarbonylmethoxybutyric acid are charged to 180 ml of toluene and 0.1 ml of dimethyl formamide is added. Then 24.4 ml (0.28 mol) of oxalyl chloride are added dropwise over 30 minutes. When the addition is complete, the reaction mixture is heated to 50° C., stirred for 1 hour and concentrated by evaporation. Distillation of the residue gives 4-ethoxycarbonylmethoxybutyric acid chloride as a clear colourless liquid of b.p. 87°-89° C./2.10-2 torr.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. additionWhen the addition
  3. concentrationconcentrated by evaporation
  4. distillationDistillation of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3a0c92a93c04f968a9d7f48ee15fbac
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05294734

Notizen zur Reaktion

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