Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[CH:14][C:15]=2[O:17][CH3:18])[CH2:10][CH2:9][NH:8]1.Br[CH2:27][C:28](Br)=[O:29].[NH2:31][C@@H:32]1[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:34][C@@H:33]1[OH:41]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[CH:14][C:15]=2[O:17][CH3:18])[CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH2:27][C:28]([NH:31][C@@H:32]1[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:34][C@@H:33]1[OH:41])=[O:29]Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with (1R,2S)-1-amino-2-indanol
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-42a3be181e4144f08932d426ddcbda90
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…