Reaktionsgleichung
[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[C:12]([O:19][CH3:20])[CH:13]=[CH:14][C:15]=4[O:17][CH3:18])[CH2:10][CH2:9][NH:8]3)=[CH:4][C:3]=2[O:2]1.Br[CH2:26][C:27](Br)=[O:28].[NH2:30][C:31]1[S:32][CH:33]=[N:34][N:35]=1>>[CH2:1]1[O:24][C:23]2[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][CH:7]3[C:16]4[C:11](=[C:12]([O:19][CH3:20])[CH:13]=[CH:14][C:15]=4[O:17][CH3:18])[CH2:10][CH2:9][N:8]3[CH2:26][C:27]([NH:30][C:31]3[S:32][CH:33]=[N:34][N:35]=3)=[O:28])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of 1-(3,4-Methylenedioxy-benzyl)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 2-amino-1,3,4-thiadiazole
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e30b92dc738f41eaa7df6c1ee5264e74
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06703392B2
Verknüpfte Notizen
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