2-Chlorobenzoic Acid → 2-{4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)butyl]phenylamino}benzoic acid

HRID 488506Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 488506
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH2:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl[C:21]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:22]=1[C:23]([OH:25])=[O:24].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.[Cu].[Cu]Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH:19][C:21]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:22]=3[C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:17][CH:18]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 83742-Chlorobenzoic AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 136560814-[4-(3,4-Dichlorophenyl)butyl]phenylamine

Produkt 1

HCID 98664532-{4-[4-(3,4-Dichlorophenyl)butyl]phenylamino}benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23978CopperKatalysatorHCID 62652Cuprous chlorideKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound, mp 98-105° C., was prepared from 4-[4-(3,4-dichlorophenyl)butyl]phenylamine (0.50 g, 1.7 mmol), 2-chlorobenzoic acid (0.24 g, 1.56 mmol), anhydrous potassium carbonate (0.71 g, 5.15 mmol), copper powder (0.21 g, 3.28 mmol), and copper(I) chloride (0.015 g, 0.15 mmol) in dry DMF (5 mL) using the procedure described in Example 1, Step C, Method B.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7238bc1bb924fc29a8d4a27c5bdfef6
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
Patentnummer
US06972287B1

Notizen zur Reaktion

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