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Dimethylformamide → methyl N-{[4-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexyl]carbonyl}-L-norleucinate

HRID 488655
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 488655
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:21])=O)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CN(C(ON1N=[N:37][C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:31]1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C1C=CC2N([OH:53])N=NC=2C=1.C(N(CC)CC)C.CN([CH:64]=[O:65])C>O>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH:13]1[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]([NH:37][C@H:32]([C:31]([O:65][CH3:64])=[O:53])[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36])=[O:21])[CH2:17][CH2:18]1)=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 6228DimethylformamideHCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 3723035Cbz-trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 69803360
methyl N-{[4-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexyl]carbonyl}-L-norleucinate
Ausbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring mixture of 4-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexanecarboxylic acid (750 mg, 2.57 mmol), TBTU (1.08 g, 3.34 mmol), and HOBT (55 mg, 0.03 mmol) in DMF (15 mL) was added the norleucine OMe HCl (411 mg, 2.83 mmol), followed by addition of triethylamine (898 μL, 6.43 mmol). The resulting mixture was then stirred at ambient temperature for 2 hours, diluted with water and the resulting precipitate was collected by filtration and dried in a vacuum oven to provide the titled compound (830 mg, 1.98 mmol, 77%).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  2. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3e4ea6171f64419853ca8606e5dd651
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06972340B2

Notizen zur Reaktion

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