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tert-Butyl bromoacetate → 3-(Benzyloxycarbonyl)amino-6-isopropyl-1-(tert-butoxycarbonylmethyl)-2-pyridinone

HRID 48891
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48891
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13](=[O:21])[NH:14][C:15]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])=[CH:16][CH:17]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+].[C:32]([O:36][C:37](=[O:40])[CH2:38]Br)([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33]>O1CCCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1[C:13](=[O:21])[N:14]([CH2:38][C:37]([O:36][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:40])[C:15]([CH:18]([CH3:19])[CH3:20])=[CH:16][CH:17]=1)=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 79177tert-Butyl bromoacetateHCID 2733832Lithium hexamethyldisilazaneHCID 22178579HCID 22178579, Verbindung

Produkt 1

HCID 221786803-(Benzyloxycarbonyl)amino-6-isopropyl-1-(tert-butoxycarbonylmethyl)-2-pyridinoneAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

3-(Benzyloxycarbonyl)amino-6-isopropyl-2(1 H)-pyridinone (1.10 g, 3.84 mmol), as prepared in the preceding step, was dissolved in anhydrous tetrahydrofuran (30 mL) and cooled to 0° C. under nitrogen. A 1.0 M solution of lithium bis(trimethylsilyl)amide in hexanes (4.2 mL, 4.2 mmol) was added via syringe and the reaction stirred for one hour. tert-Butylbromoacetate (0.70 mL, 4.3 mmol) was then added via syringe and the reaction stirred at ambient temperature for 16 hours. After concentration in vacuo, the crude product was purified by flash column chromatography (1:1 hexane:ethyl acetate) giving the title compound as a pale yellow oil (1.38 g, 90%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ8.00 (br d, 1H, J=7.8 Hz), 7.78 (s, 1H), 7.36 (m, 5H), 6.15 (d, 1H, J=7.9 Hz), 5.19 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 2.72 (m, 1H), 1.46 (s, 9H), 1.26 (s, 3H), 1.23 (s, 3H). Mass spectrum (MALDI-TOF, gentisic acid matrix) calcd. for C22H28N2O5: 423.2 (M+Na). Found: 423.6.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred at ambient temperature for 16 hours
  2. concentrationAfter concentration in vacuo
  3. customthe crude product was purified by flash column chromatography (1:1 hexane:ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f1659100c97478bb1b90cea58c45df9
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06706021B2

Notizen zur Reaktion

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