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Ammonium Hydroxide → 5-Amino-6-fluoro-3-(3-methyl-2-pyridyl)-1,2-benzisothiazole

HRID 48976
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48976
[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([S:9]C#N)=[C:4]([C:12](=O)[C:13]2[C:18]([CH3:19])=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH:3]=1.[OH-].[NH4+:22]>CO>[NH2:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]2[S:9][N:22]=[C:12]([C:13]3[C:18]([CH3:19])=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=3)[C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 111969574-Amino-5-fluoro-2-(3-methylpicolinoyl)phenyl thiocyanate

Produkt 1

HCID 112884115-Amino-6-fluoro-3-(3-methyl-2-pyridyl)-1,2-benzisothiazoleAusbeute 66,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-amino-5-fluoro-2-(3-methylpicolinoyl)phenyl thiocyanate(3.06 g, 0.0112 mole), concentrated ammonium hydroxide (300 ml) and methanol (300 ml) is stirred overnight at room temperature. The methanol is removed in vacuo and the resultant mixture is filtered to afford the title compound as a green solid (1.93 g, 66.6%) which is identified by NMR spectral analysis.

Aufarbeitung

  1. customThe methanol is removed in vacuo
  2. filtrationthe resultant mixture is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-315bbe081a5247e9bd79bf30d08c872f
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06706663B2

Notizen zur Reaktion

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