Potassium Carbonate → HCID 69078647, Verbindung

HRID 490251

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 490251
[NH2:1][CH:2]([C:6]1[N:15]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:14](=[O:23])[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([Cl:24])=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=1)[CH:3]([CH3:5])[CH3:4].Br[CH2:26][C:27](=[O:41])[CH2:28][CH2:29][N:30]1[C:38](=[O:39])[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:31]1=[O:40].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[CH2:16]([N:15]1[C:14](=[O:23])[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([Cl:24])=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[C:6]1[CH:2]([NH:1][CH2:26][C:27](=[O:41])[CH2:28][CH2:29][N:30]1[C:38](=[O:39])[C:37]2[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)[C:31]1=[O:40])[CH:3]([CH3:5])[CH3:4])[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 37597442-(4-Bromo-3-oxobutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dioneHCID 222387982-(1-amino-2-methylpropyl)-3-benzyl-7-chloroquinazolin-4(3H)-one

Produkt 1

HCID 69078647HCID 69078647, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-(1-amino-2-methyl-propyl)-3-benzyl-7-chloro-3H-quinazolin-4-one (1.0 g, 2.93 mmol), 2-(4-bromo-3-oxo-butyl)-isoindole-1,3-dione (867 mg., 2.93 mmol, prepared as described in WO 89/10360), and potassium carbonate (405 mg, 2.93 mmol) in DMF (14 mL) was stirred at room temperature for 80 minutes. The reaction was diluted with water and the resulting white solid (1.6 g.) was used in the subsequent step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe resulting white solid (1.6 g.) was used in the subsequent step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ebffb2510e5438983800754b514b52f
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07528137B2

Verknüpfte Notizen

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