(4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-thiazol-5-yl)methanol → 4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde

HRID 490711

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 490711
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][CH:10]=2)[S:5][C:6]=1[CH2:7][OH:8]>C(Cl)(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]([F:18])([F:16])[F:17])=[CH:13][CH:14]=2)[S:5][C:6]=1[CH:7]=[O:8]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 2783005(4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-thiazol-5-yl)methanol

Produkt 1

HCID 27828994-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbaldehydeAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-yl]-methanol (5.0 g, 18.3 mmol) and MnO2 (2.4 g, 27.5 mmol) in chloroform (110 mL) are heated to reflux for 48 hrs, cooled to room temperature, filtered through celite. Concentration yields 5 gram of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureare heated
  2. temperatureto reflux for 48 hrs
  3. filtrationfiltered through celite
  4. concentrationConcentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64ad9ae807ed4a35b3be697a5a0e349d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07528160B2

Verknüpfte Notizen

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