StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 66593061, Verbindung → HCID 66593137, Verbindung

HRID 491038
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491038
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH:17]=[C:16]2[CH2:24][CH2:25][O:26][CH3:27])=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>O1CCCC1.CO.[Pd]>[CH3:27][O:26][CH2:25][CH2:24][C:16]1[N:15]([C:12]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:14][CH:13]=2)[C:23]2[C:18]([CH:17]=1)=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 66593061HCID 66593061, Verbindung

Produkt 1

HCID 66593137HCID 66593137, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(4-Benzyloxyphenyl)-2-(2-methoxyethyl)-1H-indole (0.14 g, 0.39 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (2 mL) and methanol (1 mL). A catalytic amount of palladium on carbon (wet, 10% dry basis) was added, and the flask was purged with N2 and H2. The reaction was stirred under 1 atm of H2 overnight. The mixture was filtered through Celite, and the filtrate was concentrated to give the desired product. The reaction was assumed to be quantitative. LC-MS (C17H17NO2 calc'd 267) m/z 266 (M−H).

Aufarbeitung

  1. customthe flask was purged with N2 and H2
  2. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f90e92af7e7492991fa3e7386ac3ce9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07528262B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion