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HCID 22734917, Verbindung → 2,5-Di-(2-acetoxyethoxy)aniline

HRID 491234
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491234
[N+:1]([C:4]1[C:5]([O:19][CH2:20][CH2:21][O:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])([CH:7]=[CH:8][C:9]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])(O)[CH:10]=1)O)([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[C:23]([O:22][CH2:21][CH2:20][O:19][C:5]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[CH:10][C:4]=1[NH2:1])(=[O:25])[CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 22734917HCID 22734917, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 227089422,5-Di-(2-acetoxyethoxy)anilineAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Nitro-1,4-bis-(2-acetoxyethoxy)hydroquinone (115 g) was dissolved in ethanol at 50° C. and reduced with hydrogen in the presence of palladium catalyst (2 g, 5% Pd/C). When uptake of hydrogen ceased the solution was screened to remove the catalyst and the filtrates allowed to cool to room temperature. The crystalline solid was isolated by filtration and dried under vacuum to give 90 g of product.

Aufarbeitung

  1. customto remove the catalyst
  2. customThe crystalline solid was isolated by filtration
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58dcd9e3d7424d9d8935589dd4430a63
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07530685B2

Notizen zur Reaktion

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