3-Methoxytyramine → 4-[2-(5-Chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-2-methoxyphenol

HRID 491266

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491266
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]([Cl:11])=[CH:9][S:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[NH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[C:17]([O:22][CH3:23])[CH:16]=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.O>[Cl:11][C:10]1[C:3]2[C:2]([NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[C:17]([O:22][CH3:23])[CH:16]=3)=[N:7][CH:6]=[N:5][C:4]=2[S:8][CH:9]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 16693-MethoxytyramineHCID 8471TriethylamineHCID 157457684,5-Dichlorothieno[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 688569804-[2-(5-Chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-2-methoxyphenolAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4,5-dichlorothieno[2,3-d]pyrimidine (2.0 g, 9.8 mmol), 4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol (1.8 g, 10.7 mmol) and triethylamine (1.2 g, 11.8 mmol) in DMF (15 mL) was stirred overnight. The solution was diluted with H2O and the product collected by filtration yielding an off white powder, 2.5 g, 7.4 mmol, 76 percent yield.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe product collected by filtration
  2. customyielding an off white powder, 2.5 g, 7.4 mmol, 76 percent yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2815d09f82de493285b790fdf2f57820
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07531482B2

Verknüpfte Notizen

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