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Methane → 1-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

HRID 491330
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491330
C([O:3][C:4]([C:6]1[N:7]=[CH:8][N:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:10]=1)=[O:5])C.C>O1CCOCC1.[OH-].[Na+]>[F:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:9]2[CH:10]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[N:7]=[CH:8]2)=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 297MethaneHCID 17390092HCID 17390092, Verbindung

Produkt 1

HCID 173900481-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Crude 1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester (175 mmol) was dissolved in 450 mL dioxane and 450 mL 2N sodium hydroxide solution. The reaction mixture was refluxed for 2 h. Charcoal (1 g, Norit SA II) was added and reflux was continued for another 20 min. The mixture was filtered hot and washed with 50 mL 2N sodium hydroxide solution. The filtrate was treated with 550 mL 2N HCl and stirred at room temperature overnight. The solid material was filtered off and dried at 50° C. and 15 mbar. The desired compound was obtained as an off-white solid (28 g, 78%), MS: m/e=205.1 (M−H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 2 h
  2. temperaturereflux
  3. filtrationThe mixture was filtered hot
  4. washwashed with 50 mL 2N sodium hydroxide solution
  5. additionThe filtrate was treated with 550 mL 2N HCl
  6. filtrationThe solid material was filtered off
  7. customdried at 50° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb81d341e5e040cf945c81cf345ec13c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07531529B2

Notizen zur Reaktion

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