Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:8]=[C:9]=[S:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:22]=[CH:21][C:16]([CH2:17][N:18]=[C:19]=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1.C([O:25]CC)C>>[CH2:1]([N:8]1[C:9](=[O:25])[S:10][N:18]([CH2:17][C:16]2[CH:21]=[CH:22][C:13]([O:12][CH3:11])=[CH:14][CH:15]=2)[C:19]1=[O:20])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Reagents: Benzylisothiocyanate (6.5 mmol, 0.85 mL), p-metoxybenzyl-isocyanate (6.5 mmol, 0.92 mL) and SO2Cl2 (6.5 mmol, 0.52 mL) in diethyl ether (25 mL). Isolation: solvent evaporation. Purification: silica gel column chromatography (AcOEt/hexane, 1:4).
Aufarbeitung
- customIsolation: solvent evaporation
- customPurification
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4e52b385adcd42919837a9ef2abb0606
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_05
- Patentnummer
- US07531561B2
Verknüpfte Notizen
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