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Dimethylformamide → 5-Fluoro-2-methylbenzaldehyde

HRID 49188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 49188
Br[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:9].C([Li])CCC.CN(C)[CH:17]=[O:18]>O1CCCC1.CCCCCC>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([CH3:9])=[C:2]([CH:7]=1)[CH:17]=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 740162-Bromo-4-fluorotolueneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 27590125-Fluoro-2-methylbenzaldehydeAusbeute 98,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-bromo-4-fluorotoluene (16.0 g) in anhydrous tetrahydrofuran was treated dropwise at −78° C. with a 1.6 M solution of butyllithium in hexane (55.5 ml). At the same temperature, the mixture was stirred and treated dropwise with a solution of dimethylformamide (6.8 g) in tetrahydrofuran (20 ml). After being allowed to warm to 0° C., the reaction mixture was combined with ice-water. The reaction mixture was extracted with ethyl acetate, and the organic layer was washed successively with water and saturated brine, and then dried over magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 5-fluoro-2-methylbenzaldehyde (11.5 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washthe organic layer was washed successively with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b78eb3c3e5c4060a7cb232406f7f67d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06706732B1

Notizen zur Reaktion

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