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Acetone → 4-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-3-buten-2-one

HRID 49196
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 49196
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:5]=1[CH:6]=O.[CH3:13][C:14]([CH3:16])=[O:15]>O>[Cl:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:5]=1[CH:6]=[CH:13][C:14](=[O:15])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 180Acetone2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 27791842-Chloro-5-Fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 539229184-(2-Chloro-5-fluorophenyl)-3-buten-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (0.78 g) was dissolved in water (55 ml) and treated dropwise with acetone (55 ml) followed by a solution of 2-chloro-5-fluorobenzaldehyde (2.8 g) in acetone (10 ml). The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hours. Acetone was distilled off under reduced pressure, and the residue was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water and saturated brine, and concentrated under reduced 5 pressure to obtain 4-(2-chloro-5-fluorophenyl)-3-buten-2-one (0.24 g).

Aufarbeitung

  1. distillationAcetone was distilled off under reduced pressure
  2. extractionthe residue was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed successively with water and saturated brine
  4. concentrationconcentrated under reduced 5 pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54bc9528b20642ac91a50a3cc2b0ba87
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06706732B1

Notizen zur Reaktion

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