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Water → 4-(Azetidin-1-yl)piperidine dihydrochloride

HRID 492847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 492847
[ClH:1].Cl.[N:3]1([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10](CC3C=CC=CC=3)[CH2:9][CH2:8]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.O>CC(O)C.[C].[Pd]>[ClH:1].[ClH:1].[N:3]1([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 231533984-(Azetidin-1-yl)-1-benzylpiperidine dihydrochloride

Produkt 1

HCID 231531084-(Azetidin-1-yl)piperidine dihydrochlorideAusbeute 185,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

After adding 10% palladium-carbon (600 mg) to a solution of the crude 4-(azetidin-1-yl)-1-benzylpiperidine dihydrochloride (6.55 g) in 2-propanol (50 ml)-water (50 ml), the mixture was stirred for 23 hours at room temperature under a hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered and washed with 2-propanol, and then the filtrate was concentrated. Ethanol (10 ml)-hexane (50 ml) was added to the residue to produce suspended precipitate. It was then filtered and washed with 10 ml of ethanol. The filtered precipitate was subjected to aeration drying to provide the title compound (4.26 g) as white powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. washwashed with 2-propanol
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. additionEthanol (10 ml)-hexane (50 ml) was added to the residue
  5. customto produce
  6. filtrationIt was then filtered
  7. washwashed with 10 ml of ethanol
  8. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b94a7eedcb6a491bb16c395c0a673a75
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07531532B2

Notizen zur Reaktion

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