StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Bicarbonate → 2-Oxo-1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine

HRID 493588
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 493588
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]2[C:16](C(NN)=O)=[N:17][CH:18]=[CH:19][N:20]=2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:25]([O-])=O.[Na+].[C:29](=[O:32])(O)[O-].[Na+]>Cl.O>[O:32]=[C:29]1[N:14]([CH:11]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:13][CH2:12]2)[C:15]2=[N:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]2[NH:25]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 222933153-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)amino]pyrazine-2-carbohydrazideHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 222932632-Oxo-1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

3-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)amino]pyrazine-2-carbohydrazide (3.0 g, 9.2 mmol) was dissolved in 1N HCl (20 mL) and water (40 mL), and cooled to 0° C. To this was added aqueous sodium nitrite (0.8 g, 11.6 mmol) in water (5 mL). After 0.5 h sodium bicarbonate was added and the basic solution extracted with chloroform (5×50 mL), which was dried over magnesium sulfate. The crude acyl azide was dissolved in methoxyethanol (20 mL) and heated at 180° C. for 3 h. The progress of the reaction was monitored by thin layer chromatography (10% methanol in chloroform). The reaction was cooled and concentrated, and the crude product purified by preparative thin layer chromatography (silica gel, 75:25 tetrahydrofuran:hexane) to give the title compound (1.7 g). MS 310 (M+1).

Aufarbeitung

  1. extractionthe basic solution extracted with chloroform (5×50 mL), which
  2. dry with materialwas dried over magnesium sulfate
  3. dissolutionThe crude acyl azide was dissolved in methoxyethanol (20 mL)
  4. temperatureThe reaction was cooled
  5. concentrationconcentrated
  6. customthe crude product purified by preparative thin layer chromatography (silica gel, 75:25 tetrahydrofuran:hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4443db60b87455fb33623c02141e3b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07534784B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion