StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 3-Hydroxy-2-{1-(methoxycarbonyl)ethoxy}pyridine

HRID 493959
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 493959
C([O:4][C:5]1[C:6]([O:11][CH:12]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH3:13])=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CO>O>[OH:4][C:5]1[C:6]([O:11][CH:12]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH3:13])=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 219335453-Acetoxy-2-{1-(methoxycarbonyl)ethoxy}pyridine

Produkt 1

HCID 219335243-Hydroxy-2-{1-(methoxycarbonyl)ethoxy}pyridineAusbeute 70,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.34 g of 3-acetoxy-2-{1-(methoxycarbonyl)ethoxy}pyridine, 0.11 g of potassium carbonate, and 2 ml of methanol was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was poured into water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography to give 198 mg of 3-hydroxy-2-{1-(methoxycarbonyl)ethoxy}pyridine.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae1e6528800340bf94ac969348cb48e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538072B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion