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7-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline → 2-Methylquinolin-7-amine

HRID 494190
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494190
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH:8]([CH3:12])[NH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH3:12])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 685184487-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

Produkt 1

HCID 4596552-Methylquinolin-7-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (D65) (86 mg) and wet 10% palladium/charcoal (25 mg) in xylene (20 ml) was heated at reflux for 3.5 h. After cooling to room temperature the catalyst was removed via filtration and washed with further xylene. Evaporation of the combined filtrate and washings gave the title compound as a crude off-white solid (87 mg) which was used in the next step without further purification. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 7.87 (d, 1H), 7.56 (d, 1H), 7.14 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.91 (dd, 1H), 4.02 (br, 2H), 2.67 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 3.5 h
  3. customwas removed via filtration
  4. washwashed with further xylene
  5. customEvaporation of the combined filtrate and washings

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d6e37a89b3c45379690756bddf6c78f
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538121B2

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