7-Aminoquinoline → HCID 57682719, Verbindung

HRID 494279

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494279
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23](O)=[O:24])=[C:21]([CH2:28][O:29][CH3:30])[N:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1>>[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23]([NH:1][C:2]3[CH:11]=[C:10]4[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]4)=[CH:4][CH:3]=3)=[O:24])=[C:21]([CH2:28][O:29][CH3:30])[N:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 113777-AminoquinolineHCID 690388016-(4-Fluorophenyl)-2-(methoxymethyl)nicotinic acid

Produkt 1

HCID 57682719HCID 57682719, Verbindung

Versuchsvorschrift

Using the procedure outlined in Example 56, the title compound was prepared from 7-aminoquinoline (D55) (11 mg, 0.076 mmol) and 6-(4-fluorophenyl)-2-(methoxymethyl)-nicotinic acid (D86) (19 mg, 0.073 mmol) as an orange solid. 1H NMR (250 MHz, CDCl3) δ (ppm): 10.40 (br.s, 1H), 8.92 (dd, 1H), 8.41 (d, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.05-8.20 (m, 4H), 7.85 (m, 2H), 7.36 (dd, 1H), 7.20 (t, 2H), 4.91 (s, 2H), 3.68 (s, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f88439c88b44c448d6427f0fe087820
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
Patentnummer
US07538121B2

Verknüpfte Notizen

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