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Potassium Hydroxide → 2-(3-Methyl-4-nitrophenyl)acetic acid

HRID 494384
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494384
[OH-].[K+].C([O:5][C:6](=[O:23])[CH:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:15]([CH3:22])[CH:14]=1)C(OCC)=O)C>CO.O>[CH3:22][C:15]1[CH:14]=[C:13]([CH2:7][C:6]([OH:23])=[O:5])[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N+:19]([O-:21])=[O:20]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 23130308Diethyl 2-(3-methyl-4-nitrophenyl)malonate

Produkt 1

HCID 107503542-(3-Methyl-4-nitrophenyl)acetic acidAusbeute 86,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Potassium hydroxide (0.168 g) was dissolved in 7 mL of methanol and 1 mL of water, and the 2-(3-methyl-4-nitrophenyl)malonic acid diethyl ester (0.250 g) obtained in Example 1-3a) was dissolved in the solution. The solution was stirred at 100° C. for 2 hours and concentrated. The residue was acidified with 2N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate and concentrated to give the title compound (0.143 g) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a047aa2ebac4aeb97dc9bc3efdce700
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538140B2

Notizen zur Reaktion

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