StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → Sodium (4r)-2-[7-({[6-(acetylamino)-2-naphthyl]sulfonyl}amino)-1,1-dioxido-4h-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-1-olate

HRID 494620
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 494620
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C@@:5]([CH3:17])([CH2:12][CH2:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:4](=[O:18])[C:3]=1[C:19]1[NH:24][C:23]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([NH:29][S:30]([C:33]3[CH:34]=[C:35]4[C:40](=[CH:41][CH:42]=3)[CH:39]=[C:38]([NH:43][C:44](=[O:46])[CH3:45])[CH:37]=[CH:36]4)(=[O:32])=[O:31])=[CH:28][C:22]=2[S:21](=[O:48])(=[O:47])[N:20]=1.[OH-].[Na+:50]>O>[C:44]([NH:43][C:38]1[CH:39]=[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=1)[CH:34]=[C:33]([S:30]([NH:29][C:27]1[CH:26]=[CH:25][C:23]3[NH:24][C:19]([C:3]4[C:4](=[O:18])[C@:5]([CH3:17])([CH2:12][CH2:13][CH:14]([CH3:15])[CH3:16])[C:6]5[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=5)[C:2]=4[O-:1])=[N:20][S:21](=[O:48])(=[O:47])[C:22]=3[CH:28]=1)(=[O:32])=[O:31])[CH:42]=[CH:41]2)(=[O:46])[CH3:45].[Na+:50]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 136384631n-{6-[({3-[(4r)-1-Hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4h-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}amino)sulfonyl]-2-naphthyl}acetamide

Produkt 1

HCID 131726900Sodium (4r)-2-[7-({[6-(acetylamino)-2-naphthyl]sulfonyl}amino)-1,1-dioxido-4h-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-1-olateAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Example 104A (5.0 mg, 0.0072 mmol) and 0.998 M sodium hydroxide (0.0072 mL, 0.0072 mmol) in water (1 mL) was stirred at rt for 16 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give the title compound (5.1 mg, quant. yield). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.42 (m, 1H) 0.66 (t, J=6.80 Hz, 6H) 0.75 (m, 1H) 1.26 (m, 1H) 1.36 (s, 3H) 1.73 (m, 1H) 2.10 (m, 4H) 7.21 (d, J=9.93 Hz, 1H) 7.31 (m, J=8.46, 2.21 Hz, 2H) 7.38 (d, J=2.21 Hz, 1H) 7.46 (m, 2H) 7.67 (m, 2H) 8.01 (m, 3H) 8.30 (s, 1H) 8.37 (s, 1H) 10.31 (s, 1H) 10.51 (s, 1H) 15.31 (s, 1H). MS (ESI+) m/z 709.1 (M+H)+, 687.6 (M+H−Na)+, 704.1 (M−Na+NH4)+, (ESI−) m/z 707.1 (M−H)−, 685.0 (M−H−Na)−.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9181543dad94c139e02c03878621962
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538105B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion