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Water → 4-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyramide

HRID 495152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 495152
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9](=[O:11])[CH:8]=[C:7]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]#[N:16])[C:6]=2[CH:17]=1.[OH2:18]>OS(O)(=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9](=[O:11])[CH:8]=[C:7]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([NH2:16])=[O:18])[C:6]=2[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 118174844-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyronitrile

Produkt 1

HCID 113914604-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyramideAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(6-Chloro-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)-butyronitrile (100 mg, 0.4 mmol) is dissolved in conc. H2SO4 (2 mL) and is stirred for 4 hrs. Ice and then H2O (20 mL) is added to the reaction mixture, and the resulting precipitate is filtered and is washed with H2O and Et2O. The solid is dried in vacuo to give the title compound (100 mg, 93%) as a white solid. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 7.98 (1H, d, J=2 Hz), 7.68 (1H, dd, J=2, 9 Hz), 7.47 (1H, d, J=9 Hz), 7.32 (1H, broad s), 6.83 (1H, broad s), 6.43 (1H, s), 2.79 (2H, t, J=7 Hz), 2.20 (2H, t, J=7 Hz), 1.82 (2H, q, J=7 Hz); LCMS (MeCN—H2O, Luna 3μ C18(2) 30×4.6 mm) m/z (ES, Pos) calc. for C13H12ClNO3 m/z [M+H]=266, found 266.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate is filtered
  2. washis washed with H2O and Et2O
  3. customThe solid is dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-538f78f6e29e4d229a3d24555f34b414
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07538233B2

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