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Potassium Carbonate → Ethyl 4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl(2-chlorobenzyl)carbamate

HRID 495631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 495631
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[C:5]([NH:12][C:13](=[O:17])[O:14][CH2:15][CH3:16])=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:27][C:28]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:29]=1[CH2:30]Br>CN(C)C=O.[Cl-].[Na+].O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:10])([F:9])[F:11])[C:5]([N:12]([CH2:30][C:29]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:28]=2[Cl:27])[C:13](=[O:17])[O:14][CH2:15][CH3:16])=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11905alpha-Bromo-o-chlorotolueneHCID 20827743Ethyl 4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylcarbamate

Produkt 1

HCID 22327381Ethyl 4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl(2-chlorobenzyl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 4-bromo-2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenylcarbamate (475.5 mg) was dissolved in N,N-dimethylformamide (10 ml), and to the solution were added potassium carbonate (220.9 mg) and 2-chlorobenzyl bromide (0.207 ml). Then the mixture was heated at 50° C. and stirred for 1 hour. After allowing to cool, to the reaction mixture was added saturated brine, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated in vacuo to give the title compound (757.2 mg, quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool, to the reaction mixture
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb5af297003b4455b371b31cd1981fe5
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06939887B2

Notizen zur Reaktion

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