Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[CH:31]=[CH:30][C:6]2[N:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:14]3[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]4[CH:29]=[CH:28][C:23]5[O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][C:22]=5[CH:21]=4)[CH2:16][CH2:15]3)[CH:8]=[N:9][C:5]=2[CH:4]=1)#[N:2].[OH-].[Na+].C([O:36]CCOCCO)C>O>[C:1]([C:3]1[CH:31]=[CH:30][C:6]2[N:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:14]3[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]4[CH:29]=[CH:28][C:23]5[O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][C:22]=5[CH:21]=4)[CH2:16][CH2:15]3)[CH:8]=[N:9][C:5]=2[CH:4]=1)(=[O:36])[NH2:2]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A mixture of 4.16 g of 6-[4-(4-(5-cyanobenzimidazol-1-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane, 2.4 g of NaOH, 50 ml of H2O and 40 ml of diethylene glycol monoethyl ether is stirred at a bath temperature of 140° for 3 hours. The mixture is then cooled to room temperature, worked up in the conventional manner and gives 6-[4-(4-(5-carbamoylbenzimidazol-1-yl)butyl)piperazino]-1,4-benzodioxane.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a782508ad5da4e58a935bed7bb6cedd1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1993_09
- Patentnummer
- US05242925
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