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Iodine chloride → 5-Iodo-4-methyl-2-aminobenzenesulfonamide

HRID 496154
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 496154
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[C:4]([NH2:12])[CH:3]=1.[I:13]Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[I:13][C:7]1[C:2]([CH3:1])=[CH:3][C:4]([NH2:12])=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:9])=[O:10])[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24640Iodine chlorideHCID 114365382-Amino-4-methylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 223240635-Iodo-4-methyl-2-aminobenzenesulfonamideAusbeute 62,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A stirred suspension of 4-methyl-2-aminobenzenesulfonamide (620 mg; 3.3 mmol) in CHCl3 (7 ml) at 0° C. was added a solution of iodine monochloride (1.6 g; 9.9 mmol) in CHCl3 (7 ml). The reaction mixture was stirred at 0° C. until H-NMR indicated full conversion of starting material. The reaction mixture was filtered and the isolated solid washed with small volumes of CHCl3, NaHCO3 (sat. aq.), H2O and air dried to give 640 mg (62%) of product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe isolated solid washed with small volumes of CHCl3, NaHCO3 (sat. aq.), H2O and air
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-521c5174335347a4bae92bc57db22b50
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06943159B1

Notizen zur Reaktion

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