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Hydrochloric Acid → 1-[2-(4-Pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochloride

HRID 496606
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 496606
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(OC(C)(C)C)=O.C(OCC)(=O)C.[ClH:28]>C(OCC)C>[ClH:28].[N:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH2:15][CH2:14][N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 223216311-Boc-4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine

Produkt 1

HCID 223217641-[2-(4-Pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochlorideAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Alternatively, 1-Boc-4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine (1.0 g, 3.43 mmol) was dissolved in ethyl ether. Ethyl acetate (15 mL) saturated with HCl was added, and the mixture stirred for 30 min at room temperature. The mixture was concentrated under vacuum and provided 1-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochloride (900 mg, 87%) as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a53e10603e1649179442787b156f33c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06946467B2

Notizen zur Reaktion

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