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Acetic Acid → 5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide

HRID 496736
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 496736
C(O[C:4]([CH:6]1[C:14](=[O:15])[C:13]2[CH:12]=[N:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:7]1=[O:16])=[O:5])C.[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([NH2:25])[CH:20]=1.C(O)(=O)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([NH:25][C:4]([CH:6]2[C:14](=[O:15])[C:13]3[CH:12]=[N:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=3[C:7]2=[O:16])=[O:5])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 108243-MethoxyanilineHCID 111486955,7-Dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 114833205,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic acid (3-methoxy-phenyl)-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5,7-Dioxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic acid ethyl ester (18 g) (see, Robin D. Allan and Joyce Fong, Aust. J. Chem., Vol. 36, pp. 1221-1226, 1983), m-anisidine (17.7 ml) and acetic acid (9 ml) were suspended in toluene (1,000 ml). This mixture was refluxed for 110 minutes under nitrogen. The mixture was cooled to room temperature and the precipitate was collected with suction. The precipitate was washed with toluene and dichloromethane and dried under reduced pressure to give a brown powder (21.6 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThis mixture was refluxed for 110 minutes under nitrogen
  2. customthe precipitate was collected with suction
  3. washThe precipitate was washed with toluene and dichloromethane
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7dd87b0bccb84839a980cf9196ae89b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06946472B2

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