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Tetrabutylammonium Fluoride → (5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone

HRID 497071
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 497071
[N+](CCCC)(CCCC)(CCCC)CCCC.[F-].[Si]([O:26][CH2:27][C@H:28]1[N:32]([CH3:33])[C:31](=[O:34])[CH2:30][CH2:29]1)(C(C)(C)C)(C)C>C1COCC1>[OH:26][CH2:27][C@H:28]1[N:32]([CH3:33])[C:31](=[O:34])[CH2:30][CH2:29]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 18639170(5S)-5-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-methylpyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 14876039(5S)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Bu4NF (1 mol THF solution, 17.5 ml, 17.5 mmols) was added to a THF (100 ml) solution of the (5S)-5-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-methylpyrrolidin-2-one (3.84 g, 15.8 mmols), and the mixture was stirred for 15 hours at room temperature. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and then the residue was subjected to silica gel column chromatography (SiO2 150 g, MeOH—CHCl3 1:9 v/v) to obtain (5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one as a mixture (2.46 g) with inseparable impurities.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b498f257915f4d9c97597204d92e3915
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949553B2

Notizen zur Reaktion

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