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Tetrabutylammonium Fluoride → (5R)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone

HRID 497077
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 497077
[N+](CCCC)(CCCC)(CCCC)CCCC.[F-].[Si]([O:26][CH2:27][C@@H:28]1[N:32]([CH3:33])[C:31](=[O:34])[CH2:30][CH2:29]1)(C(C)(C)C)(C)C>C1COCC1>[OH:26][CH2:27][C@@H:28]1[N:32]([CH3:33])[C:31](=[O:34])[CH2:30][CH2:29]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 69528627(5R)-5-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-methylpyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 14876040(5R)-5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Bu4NF (1 mol THF solution, 14.1 ml, 14.1 mmols) was added to a THF (100 ml) solution of the (5R)-5-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-methylpyrrolidin-2-one (3.43 g, 14.1 mmols), and the mixture was stirred for 15 hours at room temperature. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and then the residue was subjected to silica gel column chromatography (SiO2 150 g, MeOH—CHCl3 1:9 v/v) to obtain (5R)-5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one as a mixture (2.48 g) with inseparable impurities.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b42e03f0957848e6a123239f5847c07b
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949553B2

Notizen zur Reaktion

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