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Thioacetamide → HCID 22316705, Verbindung

HRID 497290
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 497290
Br[CH:2]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Br:19])=[CH:15][CH:14]=1)[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)=O.[C:20]([NH2:23])(=[S:22])[CH3:21]>C(O)C>[Br:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:2]2[S:22][C:20]([CH3:21])=[N:23][C:3]=2[C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=2)=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723949ThioacetamideHCID 53712477HCID 53712477, Verbindung

Produkt 1

HCID 22316705HCID 22316705, VerbindungAusbeute 56,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo2-(4-bromophenyl)-1-(4-methylthiophenyl)ethanone (7.6 g, 0.018 mol) and thioacetamide 1.4 g, 0.018 mol) in ethanol (150 mL) was refluxed for 1 day. The mixture was concentrated and the solid was purified by flash chromatography eluting with CH2Cl2/hexane (2/1) to give title compound (3.8 g, 56%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 1 day
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. customthe solid was purified by flash chromatography
  4. washeluting with CH2Cl2/hexane (2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2872f0ff8dc941c9b2ac180c05287c98
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949536B2

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