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Oxalyl chloride → HCID 15281591, Verbindung

HRID 49743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 49743
[C:1]1(=[O:17])[N:5]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C:13](O)=[O:14])=[CH:8][CH:7]=2)[C:4](=[O:16])[CH:3]=[CH:2]1.C(Cl)(=O)C([Cl:21])=O>ClCCl>[C:1]1(=[O:17])[N:5]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C:13]([Cl:21])=[O:14])=[CH:8][CH:7]=2)[C:4](=[O:16])[CH:3]=[CH:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 167808472-(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 15281591HCID 15281591, VerbindungAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
35 °C

Versuchsvorschrift

1.0 g (4.33 mmol) of p-maleinimidophenylacetic acid were suspended in 25 ml of dichloromethane and diluted with a 2.5-fold excess of oxalic acid dichloride (1.37 g, 945 μl; 10.82 mmol). The reaction mixture was heated to 30-40° C. with the exclusion of moisture and stirred for 15 h. Then the solvent was removed under a vacuum and dried under a high vacuum. Crystallization from toluene yielded a yellow powder (yield: 59%); melting point: 154° C.; Rf-value: 0.29 (acetic ester/hexane 4/1)

Aufarbeitung

  1. customThen the solvent was removed under a vacuum
  2. customdried under a high vacuum
  3. customCrystallization from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c0d930aca0b48f2b16748ad03ca8cff
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06709679B2

Notizen zur Reaktion

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