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Carbon tetrabromide → HCID 22320750, Verbindung

HRID 498095
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 498095
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][CH2:16]O)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:38]>C1COCC1>[Br:38][CH2:16][C:15]#[C:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:9][CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 22320758HCID 22320758, Verbindung

Produkt 1

HCID 22320750HCID 22320750, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(4-Phenoxy-phenyl)-prop-2-yn-1-ol of Example 51 (415 mg, 1.85 mmol), triphenylphosphine (514 mg, 1.96 mmol), carbon tetrabromide (650 mg, 1.96 mmol) in THF (3 ml) was stirred at room temperature for 3 days. Evaporation of the solution, and chromatography of the residue gave the title compound as a brown oil:

Aufarbeitung

  1. customEvaporation of the solution, and chromatography of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c46ca11e81d461ea8b3aba5579cea15
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949661B2

Notizen zur Reaktion

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