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Chloride → 8-Chloro-4-[3-(2-cyclopropylaminomethyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-7-methyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

HRID 498834
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 498834
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:28])=[CH:4][C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([CH2:24]O)[CH:19]=4)[CH:13]=3)[CH2:9][C:8](=[O:26])[NH:7][C:6]=2[CH:27]=1.S(Cl)(Cl)=O.[Cl-].[CH:34]1([NH2:37])[CH2:36][CH2:35]1>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:28])=[CH:4][C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([CH2:24][NH:37][CH:34]5[CH2:36][CH2:35]5)[CH:19]=4)[CH:13]=3)[CH2:9][C:8](=[O:26])[NH:7][C:6]=2[CH:27]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 312ChlorideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 69828CyclopropylamineHCID 223177268-Chloro-4-[3-(2-hydroxymethyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-7-methyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

Produkt 1

HCID 223175628-Chloro-4-[3-(2-cyclopropylaminomethyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-7-methyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 8-chloro-4-[3-(2-hydroxymethyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-7-methyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one (Example 282) (196 mg, 0.50 mmol) by reaction with thionylchloride in CH2Cl2 and subsequent treatment of the corresponding crude chloride with cyclopropylamine in DMF according to the general procedure of example 288. Obtained as a light brown (96 mg, 45%).

Aufarbeitung

  1. customObtained as a light brown (96 mg, 45%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddbba3d89304485fab35674ccfc5c45b
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06949542B2

Notizen zur Reaktion

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