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Dimethylformamide → 6-(Benzyloxy)-2-(2-pyridyl)-4H-1,3-benzothiazine-4-one

HRID 499365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499365
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:10][C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=3)=[N:8][C:7](=[O:17])[C:6]=2[CH:18]=1.[CH2:19](Br)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C>O>[CH2:19]([O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:10][C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=3)=[N:8][C:7](=[O:17])[C:6]=2[CH:18]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 229394706-hydroxy-2-(2-pyridyl)-4H-1,3-benzothiazine-4-one

Produkt 1

HCID 229394566-(Benzyloxy)-2-(2-pyridyl)-4H-1,3-benzothiazine-4-oneAusbeute 102,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-hydroxy-2-(2-pyridyl)-4H-1,3-benzothiazine-4-one (0.30 g, 1.1 mmol), benzyl bromide (0.61 g, 3.5 mmol) and potassium carbonate (0.32 g, 2.3 mmol) and DMF (10 ml) was stirred at room temperature for 2 hrs. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water and dried. The solvent was evaporated under reduced pressure. The obtained crystals were recrystallized from tetrahydrofuran-hexane to give the titled compound (0.39 g, 95%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. customdried
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. customThe obtained crystals were recrystallized from tetrahydrofuran-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-815d1c2b561a48798f96ffe83335a223
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767665B2

Notizen zur Reaktion

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