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Water → 4-Azidomethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole

HRID 499760
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 499760
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([I:14])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:7]=1.[N-:15]=[N+:16]=[N-:17].[Na+].O.CCOC(C)=O>CN(C=O)C>[N:15]([CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([I:14])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:7]=1)=[N+:16]=[N-:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 33557Sodium AzideHCID 592600624-Chloromethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole

Produkt 1

HCID 592600984-Azidomethyl 1-(4-iodophenyl)imidazoleAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound 4-chloromethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole 1-3 (0.780 g, 2.45 mmol) was dissolved in DMF (10 mL). To the solution, NaN3 (0.520 g, 8.00 mmol) was added. After being stirred at room temperature overnight, water and EtOAc were added. The organic layer was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo to give 4-azidomethyl 1-(4-iodophenyl)imidazole 1-4 as a solid (0.725 g). MS 326.0 (M+H)

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-766e416a4c6d48f6bd4a092bca5b6354
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07767697B2

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