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Tetrahydrofuran → tert-Butyl (1S,2S)-1-amino-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate

HRID 500336
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500336
[C:1]([O:5][C:6]([C@:8]1([NH:13]C(OCC[Si](C)(C)C)=O)[CH2:10][C@@H:9]1[CH2:11][CH3:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-].C1COCC1>C(OCC)(=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([C@:8]1([NH2:13])[CH2:10][C@@H:9]1[CH2:11][CH3:12])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 86601847(1S,2S) 2-Ethyl-1-(2trimethylsilanylethoxycarbonylamino)cyclopropane-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86620254tert-Butyl (1S,2S)-1-amino-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the product of Step 3 (3 g, 9 mmol) was added a 1.0M TBAF solution in THF (9.3 mL, 9.3 mmol). The mixture was heated to reflux for 1.5 hours, cooled to room temperature, and diluted with 500 mL of ethyl acetate. The solution was successively washed with water (2×100 mL) and brine (2×100 mL), dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo to provide the desired product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 1.5 hours
  3. washThe solution was successively washed with water (2×100 mL) and brine (2×100 mL)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1f5d14761324a30ac8a940d3aef1dfc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772180B2

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