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Hydrazine hydrate (1:1) → 6-Oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,6-dihydropyridazine-4-carbohydrazide

HRID 500540
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 500540
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]([CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][Si:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[C:10](=[O:12])[CH:11]=1)=O)C.O.[NH2:22][NH2:23]>C(O)C>[O:12]=[C:10]1[N:9]([CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][Si:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[N:8]=[CH:7][C:6]([C:4]([NH:22][NH2:23])=[O:3])=[CH:11]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 248517026-Oxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 248517036-Oxo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,6-dihydropyridazine-4-carbohydrazide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

The title compound from Example 19.2 (0.85 g, 2.8 mmol) was stirred in ethanol. Hydrazine hydrate (0.720 g, 14.2 mmol) was added to the solution and the reaction was stirred at 50° C. for 1 hour. The reaction was concentrated and triturated with methanol and diethyl ether to produce a precipitate which was collected by vacuum filtration as the title compound (0.56 g, 57%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customtriturated with methanol and diethyl ether
  3. customto produce a precipitate which
  4. filtrationwas collected by vacuum filtration as the title compound (0.56 g, 57%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7cd0a8d955c472eaf3c100b1e724384
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772235B2

Notizen zur Reaktion

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