StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → 6-(5-Hydroxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide

HRID 501044
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501044
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]3[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([NH2:17])=[O:16])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:8][C:7]=2[CH:20]=1.C(Cl)Cl.B(Br)(Br)Br.C([O-])(O)=O.[Na+]>O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]3[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([NH2:17])=[O:16])=[CH:13][N:12]=3)=[CH:8][C:7]=2[CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 25134Boron tribromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 250149326-(5-Methoxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide

Produkt 1

HCID 250148426-(5-Hydroxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(5-Methoxy-benzofuran-2-yl)-nicotinamide (0.25 mmol) was mixed with CH2Cl2 (3 mL) at 0° C. under argon atmosphere. BBr3 (1M in CH2Cl2) (1.0 mL) was added dropwise and the mixture was stirred for 2 h at rt. The mixture was hydrolysed with H2O followed by NaHCO3 (sat. aq.). The resulting mixture was filtered, and the obtained precipitate was washed with H2O and EtOAc. The solid was dried at 40° C. for 15 h under vacuum (12 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered
  2. washthe obtained precipitate was washed with H2O and EtOAc
  3. customThe solid was dried at 40° C. for 15 h under vacuum (12 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a69051431f14f34b8091a5b3b6ea992
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772256B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion