StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → 2-(6-Methylamino-3-pyridinyl)-1-benzofuran-5-ol

HRID 501046
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501046
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH:17][CH3:18])=[N:15][CH:16]=3)=[CH:8][C:7]=2[CH:19]=1.C(Cl)Cl.B(Br)(Br)Br.C([O-])(O)=O.[Na+]>O>[CH3:18][NH:17][C:14]1[N:15]=[CH:16][C:11]([C:9]2[O:10][C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([OH:2])=[CH:19][C:7]=3[CH:8]=2)=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 25134Boron tribromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 250149275-(5-methoxy-1-benzofuran-2-yl)-N-methyl-2-pyridinamine

Produkt 1

HCID 250148402-(6-Methylamino-3-pyridinyl)-1-benzofuran-5-olAusbeute 36,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

[5-(5-Methoxy-benzofuran-2-yl)-pyridin-2-yl]-methylamine (0.24 mmol) was mixed with CH2Cl2 (3 mL) at 0° C. under argon atmosphere. BBr3 (1M in CH2Cl2) (1.0 mL, 1.0 mmol) was added dropwise and the mixture was stirred for 2 h at rt. The mixture was hydrolysed with H2O followed by NaHCO3 (sat. aq.) solution. The resulting mixture was extracted with EtOAc and the organic extracts were dried over Na2SO4. After filtration and evaporation of the solvent, the crude material was purified by preparative HPLC to afford the title compound as a white solid (21 mg). 1H NMR δ ppm 9.10 (s, 1 H) 8.50 (d, 1 H) 7.81 (dd, 1 H) 7.32 (d, 1 H) 6.96 (s, 1 H) 6.81-6.94 (m, 2 H) 6.66 (dd, 1 H) 6.54 (d, 1 H) 2.82 (d, 3 H); MS m/z 241 (M+H).

Aufarbeitung

  1. extractionThe resulting mixture was extracted with EtOAc
  2. dry with materialthe organic extracts were dried over Na2SO4
  3. filtrationAfter filtration and evaporation of the solvent
  4. customthe crude material was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-759231bec1b44933a1727ae892703e70
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772256B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion