StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Chloride → methyl (1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate

HRID 501277
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 501277
[CH3:1][O:2][C:3]([C@@H:5]1[CH2:7][C@H:6]1[C:8](O)=[O:9])=[O:4].B(OC)(OC)OC.[Cl-].[Na+]>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][C:3]([C@@H:5]1[CH2:7][C@H:6]1[CH2:8][OH:9])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 8470Trimethyl borateHCID 12510972rac-(1R,2R)-2-(methoxycarbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 10931461methyl (1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add boranemethyl sulfide complex (177 mL, 0.354 mol), slowly, by means of a dropping funnel, to a stirring solution of trans-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid monomethyl ester (Example 3a) (25.5 g, 0.177 mol), trimethyl borate (60.3 mL, 0.531 mol) and tetrahydrofuran (150 mL) at 0° C. After complete addition, allow the reaction to come to ambient temperature and stir for 2 h more. Pour the reaction mixture into a stirring solution of 50% aqueous sodium chloride solution (1.5 L)-concentrated HCl (10 mL). Extract the mixture with ethyl acetate (EtOAc) (3 times), combine the extracts, dry (Na2SO4) and concentrate the solvent to obtain a colorless oil: 22.6 g.

Aufarbeitung

  1. additionAdd boranemethyl sulfide complex (177 mL, 0.354 mol)
  2. customat 0° C
  3. additionAfter complete addition
  4. customthe reaction
  5. customto come to ambient temperature
  6. extractionExtract the mixture with ethyl acetate (EtOAc) (3 times)
  7. dry with materialdry (Na2SO4)
  8. concentrationconcentrate the solvent
  9. customto obtain a colorless oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e5479373f4844eeaa52457e3f8e98f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07772252B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion